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恒瑞医药4月22日发布2023年一季度经营业绩。报告期内，公司实现营业收入54.92亿元、净利润12.39亿元，分别增长0.25%与0.17%。报告还显示，一季度研发费用达11.49亿元。据测算，加上本期新增开发支出，估计研发投入超过13.46亿元，这将为企业长远发展提供支撑。

一季度，恒瑞自主研发成果加速落地。新药获批方面，PD-L1抑制剂阿得贝利单抗（艾瑞利）联合卡铂和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的一线治疗获批上市，成为我国首个获批小细胞肺癌适应症的自主研发PD-L1抑制剂；适应症获批方面，PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗（艾瑞卡）联合阿帕替尼（艾坦）（“双艾”组合）用于晚期肝细胞癌一线治疗适应症获批，这是中国首个获批的用于治疗晚期肝细胞癌的PD-1抑制剂与小分子抗血管生成药物组合。上市申报方面，治疗干眼病创新药SHR8058、引进干眼病新药SHR8028及糖尿病复方制剂瑞格列汀二甲双胍片3项上市申请获国家药监局受理。

临床方面，公司自主研发的EZH2抑制剂SHR2554和抗HER2 ADC药物SHR-A1811两个创新药共获得4项突破性疗法认定；在临床试验方面，创新药海曲泊帕（恒曲）获批开展用于初治非重型再生障碍性贫血（NSAA）临床试验，自主研发的ADC药物注射用SHR-A1921获批治疗晚期实体肿瘤的临床试验。此外，公司核药和治疗阿尔茨海默病药物也取得进展，镥[177Lu]氧奥曲肽注射液获批开展治疗成人胃肠胰神经内分泌瘤的临床试验；自主研发的抗Aβ单克隆抗体SHR-1707注射液治疗早期阿尔茨海默病的Ib期临床试验完成首例患者入组及给药。

在创新研发方面，今年2月，恒瑞自主研发的抗癌创新药EZH2抑制剂SHR2554实现海外独家授权，将在大中华区以外的全球范围内开发、生产及商业化的独家权利许可给美国Treeline Biosciences公司。

此外，恒瑞一直致力于将发展成果与社会共享。今年1月，公司创新药达尔西利、恒格列净和瑞维鲁胺等产品纳入国家医保新版目录。目前累计进入国家医保目录的产品已达93个，其中已上市创新药11款，不断提升患者用药的可及性和可负担性。

（文章来源：上海证券报·中国证券网）